El Dia Mundial de les Malalties Minoritàries o poc freqüents, es va commemorar a la plaça del Consell ahir al vespre. La presidenta de l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), Mónica Lage, va reclamar al Ministeri de Salut la creació d’un registre oficial d’aquestes patologies i els seus afectats, per poder-ne fer un seguiment adeqüat. «Entenem que estem en un periode de pandèmia i hi ha altres prioritats, però creiem necessari aquest seguiment dels casos; rebem moltes trucades de gent que ens pregunta si la seva malaltia és minoritària», va explicar Lage.
A l’acte, un concert de la Little Stars Academy organitzat amb totes les mesures sanitàries pertinents, també hi van assistir la síndica general, Roser Suñé, i el ministre d’Afers Socials, Habitatge i Joventut, Victor Filloy. Suñé va destacar l’empenta de l’entitat, «tenint en compte que no té més d’un any i que s’ha desenvolupat en plena pandèmia», mentre que Filloy va felicitar la iniciativa i proactivitat de l’organització.
