Tot sobre: Monica lage

Elisabet Cortiles
Es crea una entitat en favor dels afectats per malalties rares
Reclamen al Govern la creació d’un registre i la cobertura total dels tractaments
Elisabet Cortiles
«El més dur és saber que no hi ha una cura»
Els pares de nens afectats expliquen com afronten la malaltia minoritària dels seus fills
Publicitat
Altres noticies

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu