Facebook X-twitter Instagram Youtube Whatsapp
SUBSCRIU-T'HI
Search
Close this search box.

Tot sobre: Malalties rares
Elisabet Cortiles
Es crea una entitat en favor dels afectats per malalties rares
Reclamen al Govern la creació d’un registre i la cobertura total dels tractaments
Elisabet Cortiles
«El més dur és saber que no hi ha una cura»
Els pares de nens afectats expliquen com afronten la malaltia minoritària dels seus fills
Elisabet Cortiles
Els afectats per malalties rares celebren la via preferent
Amb l’historial compartit, el col·lectiu s’estalviarà explicar el seu cas cada vegada que visitin l’especialista
Altres noticies
  • Política
Balanç positiu del nou funcionament de la Taula Nacional de Mobilitat
  • Societat
L’aplicació Andorra Salut incorpora notificacions sanitàries per a la població
  • Política
El PS critica el nomenament “a dit” de la nova presidenta de l’IAD
  • Economia
El Fons de Reserva de Jubilació supera els 1.820 milions

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu

SUBSCRIU-T'HI
Facebook X-twitter Instagram Youtube Whatsapp

Els nostres socis

all_pyrenees

Col·labora

presidencia_h3

© elperiodic.ad | 1997 - 2024

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu