Facebook X-twitter Instagram Youtube Whatsapp
SUBSCRIU-T'HI

Tot sobre: Malalties rares
Elisabet Cortiles
Es crea una entitat en favor dels afectats per malalties rares
Reclamen al Govern la creació d’un registre i la cobertura total dels tractaments
Elisabet Cortiles
«El més dur és saber que no hi ha una cura»
Els pares de nens afectats expliquen com afronten la malaltia minoritària dels seus fills
Elisabet Cortiles
Els afectats per malalties rares celebren la via preferent
Amb l’historial compartit, el col·lectiu s’estalviarà explicar el seu cas cada vegada que visitin l’especialista
Publicitat
Altres noticies
  • Societat, Uncategorized
El PS reclama una reforma urgent de la llei de nacionalitat per adaptar-la a la realitat social del país
  • Societat
L’Escola Verda d’Encamp commemora el Dia de l’arbre amb la plantació de dues espècies ornamentals
  • Societat
La Fundació Privada Laurus ja compta amb tot el finançament necessari per al projecte
  • Economia
El fons de reserva de jubilació estaria esgotat el 2041 i Cinca i Galabert demanen reformes estructurals

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu

SUBSCRIU-T'HI
Facebook X-twitter Instagram Youtube Whatsapp

Els nostres socis

all_pyrenees

Col·labora

presidencia_h3

© elperiodic.ad | 1997 - 2024

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu