Tot sobre: Malalties minoritaries

Elena Hernández Molina
L’AMMA reclama la creació d’un registre nacional per garantir el diagnòstic i la qualitat de vida dels pacients
L’associació estima que fins a 5.000 persones al país podrien patir una malaltia minoritària sense estar identificades per la manca de dades oficials
Elena Hernández Molina
Malalties minoritàries: una lluita silenciosa que necessita visibilitat en el seu Dia Internacional
La manca d'un registre oficial al país dificulta l’accés a recursos per als afectats, mentre les famílies denuncien obstacles en l’atenció sanitària
Pol Forcada Quevedo
L’Handball School, a l’Olympus Race per a ajudar l’AMMA
L'associació ja a fer ahir una primera donació de 1.050 euros
Elisabet Cortiles
Es crea una entitat en favor dels afectats per malalties rares
Reclamen al Govern la creació d’un registre i la cobertura total dels tractaments
Elisabet Cortiles
«El més dur és saber que no hi ha una cura»
Els pares de nens afectats expliquen com afronten la malaltia minoritària dels seus fills
Elisabet Cortiles
Els afectats per malalties rares celebren la via preferent
Amb l’historial compartit, el col·lectiu s’estalviarà explicar el seu cas cada vegada que visitin l’especialista
El Periòdic d'Andorra
Una trentena d’acivitats a la Seu per la Marató de TV3
El gruix de la recaptació a favor de la investigació serà el 14 i el 15 de desembre
Publicitat
Altres noticies

SUBSCRIU-T'HI

De la redacció al teu dispositiu