Avui, 21 de setembre, es commemora arreu del món el Dia de l’Alzheimer, una de les malalties cognitives més complicades i que pot trigar anys a desenvolupar-se. És per aquest motiu, entre molts altres, que l’Associació Andorrana per la Malaltia de l’Alzheimer (AAMA) reclama des de fa molt de temps –com a mínim, dues legislatures– la creació d’un centre multidisciplinari que permeti a les persones amb qualsevol malaltia cognitiva de baixa intensitat tenir un punt de trobada durant el dia, mentre que a la nit puguin marxar a dormir a casa seva. La presidenta de l’entitat, Montserrat Valls, explicava per experiència pròpia que aquesta és una proposta que tots els governs volen tirar endavant, però que finalment mai s’acaba materialitzant. I amenaçava: «No pararem fins a aconseguir-ho». 

Amb la pandèmia molts projectes han quedat aturats, però aquest no pot ser un d’ells. I és que el confinament i les restriccions de visites a les residències no han fet més que empitjorar la situació dels malalts, que s’han trobat més desorientats que mai i alguns, fins i tot, han caigut en una depressió. Una situació que perjudica greument l’estat previ de la malaltia i que, en la majoria de casos, ja no tindrà marxa enrere. Així doncs, l’AAMA demana tant al Ministeri de Salut com al d’Afers Socials que no s’oblidin del projecte amb el qual es van comprometre abans de la pandèmia i es lluiti per millorar la qualitat de vida d’aquestes persones al país. D’altra banda, un nombre inexacte i totalment desconegut, ja que Valls també reclama la creació d’un cens de població amb Alzheimer. Segons l’AAMA, hi hauria un centenar llarg de persones que pateixen la malaltia actualment, però en podrien ser moltes més. Per això també conviden a familiars, amics i cuidadors a unir-se al seu grup de suport en què de manera presencial o virtual tots els participants expliquen i comparteixen les seves experiències.